说明书上的不良反应越多，对人体伤害越大吗？

当你阅读药品说明书，看到一长串的不良反应，是否和她有同样的担心？

其实，这是一种误解。

药品上市前需经过一系列临床前研究和临床研究，在这个过程中，厂家需完整如实地收集药物不良反应数据。当获批上市后，药品说明书应当详细注明该药的不良反应信息，但此阶段的药物不良反应信息是暂时性的，是当时所掌握的数据。随着药品上市使用的时间越来越长，对该药物不良反应情况的认识越来越全面，很可能会发现以前未发现过的不良反应，在这种情况下，厂家需要修改药品说明书以更新当前的不良反应情况，其说明书上罗列的不良反应内容则相对较多。因此，药品说明书上罗列的不良反应越多，说明该药品的临床研究越充分，厂家修改说明书越及时，医生和药师对该药品使用的把握越大；反之，药品说明书上罗列的不良反应越少或越不明确，反而可能越危险。

药品说明书上罗列的各种曾经出现过的不良反应，一般是按照发生率从高到低排列的，一般有“十分常见”“常见”“少见”“偶见”“罕见”“非常罕见”，有的还会标出该不良反应具体的发生率。很多患者用药时常被药品说明书中一长串的药物不良反应吓坏了，担心“吃出更多病”，于是就专门找药品说明书里不良反应写得少的药来用。其实药物不良反应并不会在每个患者身上发生，它与患者的年龄、遗传因素、身体状况和生活习惯等多种因素有关。而且大多数药物不良反应是轻微的、暂时的，不会影响治疗和用药安全，只要加强观察即可。一般情况下，发生严重不良反应的概率是很低的，我们不能因为说明书中标注的不良反应信息多而产生“恐药”心理。当然，如果患者服用药品后出现较为严重的不良反应，应立即停用该药并去医院咨询医生。