新余市人民医院将拟11月14号下午15：00对临床科室新增耗材进行竞议价，要求是省医保挂网目录内的产品，欢迎符合条件的厂家报名参加，参加时带好样品及相关资料，如有医保的请提供好医保编码，统一按照附件2报名表格的形式填写，地址：行政二号楼一楼会议室，如有变动会提前通知，报名截止时间为2024-11-10-17：30。
联系人：敖女士
联系电话：：0790-6651040
报名邮箱：yxzbb888888@yeah.net（备注联系人及联系电话）
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 增补耗材及工具竞议价目录
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序号
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申请科室
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产品名称
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规格及要求
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单位
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耗材
来源
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1
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眼科
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一次性使用眼内激光光纤
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标准要求见附件
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根
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进口
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2
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门诊部
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自动体外除颤器（AED）电极片
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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的自动体外除颤器（型号：BeneHeart C1）配套的电极片
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对
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国产
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3
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内镜中心
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纯化水机消毒剂
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A、B剂为一组
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组
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国产
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硫代硫酸钠肉汤
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0.1%
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瓶
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国产
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洗脱液
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含0.3%甘氨酸
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瓶
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国产
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4
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创伤急救中心
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一次性负压引流护创材料
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标准要求见附件
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套
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国产
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5
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麻醉科
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一次性无菌双腔支气管插管（可视）
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标准要求见附件
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套
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国产
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6
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皮肤美容科
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重组胶原蛋白修护液体敷料
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标准要求见附件
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盒
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国产
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医用无菌液体伤口敷料
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标准要求见附件
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盒
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国产
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聚合氨酸修复液
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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注射用透明质酸钠凝胶
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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注射用交联透明质酸钠凝胶
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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注射用修饰透明质酸钠凝胶
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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注射用修饰透明质酸钠凝胶
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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注射用透明质酸复合溶液
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液
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标准要求见附件
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瓶
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国产
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投标资格要求：
1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。
2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
4.本次公开竞议价当场公布结果，所投产品须厂家授权证明。
5.严禁公司恶意投标、虚假应标，发现者将上报我院纪检监察部门，且该公司将列入我院黑名单，禁止参与往后的任何招投标活动3年。
医学装备部
2024-11-1
一、一次性使用眼内激光光纤技术参数
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项目名称
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参数
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波长
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波长种类
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包含532 nm/ 577 nm/ 660nm/ 810nm
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光纤
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总长度
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2.70m
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纤芯直径
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210um
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抗拉强度
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≥10N
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对应波长的最低传输效率
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≥90%
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光纤传输效率不稳定度
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不大于±10%
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光纤还书效率复现性
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不大于±10%
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最大传输功率
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3W
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光纤最小弯曲工作直径
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120mm
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与人体基础部分材质
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玻璃纤维
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光纤规格
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20G/23G/25G
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光纤种类
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C型/D型/ DIR型
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连接器
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通过特殊的电缆连接而修改的光纤连接器S T。
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数据包
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无菌包装：每个光纤有 1个无菌平纸板背衬和 2个无菌塑料袋；
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灭菌方式
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采用环氧乙烷灭菌
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灭菌有效期
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3年
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配合设备
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可搭配带有STM接口的QUANTEL MEDICAL 法国光太医疗公司生产的激光光凝机，如VITRA系列、SUPRA系列
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四：一次性负压引流护创材料技术参数表
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1.1
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由医用海绵敷料、扁平（或圆形）多孔吸引管、透明透气胶粘贴膜、吸引连接管、梯形（或吸盘式）接头、Y型接头、止液夹、蠕动泵管等组合。
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1.2
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敷料密度：0.02-0.2g/cm³；抗张力强度≥10N/cm³；伸长率≥50%;化学性能检测报告：≤10ug/g；无膨胀吸收量≥60g/100cm2；生物性能检测报告：无菌。
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1.3
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平整、均匀、无杂质，边缘整齐，无毛边、缺损。
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1.4
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产品包装均为一次性无菌包装。
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1.5
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引流管为光滑，半透明或透明状，不易打折变形；在70KPa压力下不泄露，-70KPa压力下不变形，耐弯曲；连接强度能承受15N的轴向静拉力15s不断裂。
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1.6
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透明透气粘贴膜剥离强度≥1.0N/㎝；能承受≥500mm水压力300s不透水；水蒸气透过率≥600g/㎡.24h。
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1.7
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环保：无毒无污染.
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1.8
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适用于污染严重、难愈合创伤的负压引流封闭式冲洗治疗，以及分泌物较多的切口负压引流封闭治疗
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五：一次性无菌双腔支气管插管（可视左腔、可视右腔）参数
1、产品基本结构与组成：插管（包括：管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、充气管、指示球囊、单向阀、可视延长管、气密阀）、插管导丝、吸痰管组成。
2、插管应光滑平整，无明显机械杂质、黑点、毛刺、凹凸、扭结及气泡；充气管、可视延长管应表面光洁无异物，有良好的柔性。
3、规格型号：分可视左腔、可视右腔，28Fr━41Fr。
4、适用范围：供医疗部门在胸外科麻醉手术时实施肺隔离技术，用作分隔支气管通气一次性使用，实现插管和术中过程的可视化，提供持续清晰气道视频监测。
5、充气管的外径应≤3.0mm，在分离处与管体的夹角应≤45°。
6、充气管与主管的连接强度、充气管与指示球囊的连接强度、可视延长管与主管的连接强度≤15N的拉力。
7、可视通道前端为开放端口，可视通道内镜头可自由调节位置。
8、可视通道与镜头分体设计，镜头受到异物污染时可进行抽离清理。
9、 产品为无菌包装，经环氧乙烷灭菌。
10、医保可收费。
六：皮肤美容科医用耗材详细标准规格
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编号
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品名
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规格
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主要成分
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功效
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备注
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1
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重组胶原蛋白修护液体敷料
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≥100ml
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重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水、甘油、1.2-戊二醇、氢氧化钠
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适用于激光、光子、果酸换肤、微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理
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水剂
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2
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医用无菌液体伤口敷料
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≥30ml
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溶液由B-葡萄糖、海藻糖、羟乙纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成
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用于小创口、擦伤、切割伤等非损性创面急周围皮肤的护理
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3
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聚合氨酸修护液
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≥30ml
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聚合氨酸原液
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用于非损性创面（小创口、擦伤、切割伤、激光光子、滚针术后）及周围皮肤的护理
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4
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注射用透明质酸钠凝胶
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≥1.5
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透明或半透明的透明质酸钠凝胶
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保湿、补水
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5
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注射用交联透明质酸钠凝胶
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≥1.0
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微交联小分子玻尿酸
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长效锁水、抚平凹陷细纹
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6
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注射用修饰透明质酸钠凝胶
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＜1ml
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透明质酸钠小分子
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填充、弹性提升、支撑组织
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7
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注射用修饰透明质酸钠凝胶
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≥1ml
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透明质酸钠大、中分子
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填充、弹性提升、支撑组织
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8
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注射用透明质酸复合溶液
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1.0-1.5ml
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透明质酸钠
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填充颈纹、泪沟
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溶液
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9
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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液
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≥10ml
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Ⅲ型人源化胶原蛋白2%
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通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用
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